Les animaux

Découvrez les avantages et les risques de l'utilisation de l'ivermectine chez le chien

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Jose Gregorio Caicedo Espagne dit

Les chiens de la rue n’ont personne pour faire leur jogging, je n’ai pas d’argent pour emmener trois chiens errants chez le vétérinaire, mais je peux acheter de l’invermectine et administrer une bonne dose en fonction du poids. *

Marinee Alvarez dit

J'aimerais savoir à quelle fréquence l'ivermectine doit être administrée à un chien de 17 kg

J'ai deux chiots puder, et ils m'ont dit d'injecter de l'ivermectine pour les tiques, 0,5 cc, mais ils ne m'ont pas dit à quelle fréquence il est placé, ils ont déjà un mois pour le mettre et ils ont toujours des tiques, en quantité moindre, mais Ils persistent, que fais-je? merci

Mon chien a 8 mois, combien puis-je appliquer?

J'ai un chien masomenis de 8 ou 9 kilos et j'ai la gale combien de dose je peux appliquer

Bonjour, je veux injecter mon chien INVERMECTINA, il a 14 kilos. Quelle est la dose recommandée? et devrais-je le renouveler à quelle heure?

Combien j'ai mis mon chiot à l'ivermectine. Injecctable, c'est la traversée française de Chihuahua. Il pèse 4 kilos.

BONJOUR MON CHIEN A LES SYMPTOMES DE SERNA COMBIEN DE DOSE QUE JE PEUX POSTULER MERCI

Carmen Gutierrez dit

bon après-midi j'ai un chien d'un an est une race boxer et a la gale quelle est la dose que je devrais appliquer de l'ivermectine elle a un poids de 25 kg

Contre-indications

Vous devez toujours consulter un vétérinaire, car dans de nombreux cas, une dose d'ivermectine peut être très nocive pour le chien auquel elle est administrée. ces contre-indications sont :

  • L'ivermectine peut provoquer la mort dans les races pures ou croisées suivantes: Colley, berger Shetland, berger allemand, berger australien, Samoyed et Siberian Husky . Cet effet grave de l'ivermectine est dû à une mutation génétique héréditaire qui rend ces chiens sensibles, car votre corps permet aux neurotransmetteurs de pénétrer dans votre cerveau. Ce médicament doit être administré uniquement et strictement à ces races en cas d'infestation du ver du cœur, à des doses de microfiliracide.
  • Cet antiparasite ne doit pas être utilisé dans chiots de moins de 6 semaines
  • Dans petits chiens l'ivermectine à de mauvaises doses peut également entraîner des effets indésirables
  • Ne jamais administrer ce médicament antiparasitaire à chiens âgés
  • Dans les chiennes gestantes L'ivermectine n'est pas recommandée, car elle pourrait avoir des effets néfastes sur votre santé et celle de vos bébés à naître.
  • L'ivermectine chez le chien est contre-indiquée chez spécimens mal nourris et immunologiquement déficients .

Symptômes indésirables

Dans le cas où votre animal de compagnie répond aux caractéristiques susmentionnées et contient dans votre corps de l'ivermectine mal administrée, il présentera cette série d'effets indésirables:

  • Ataxie
  • Raideur musculaire
  • Manque de coordination
  • Perte de conscience involontaire
  • Prostration
  • La dépression
  • Vomir
  • Manque d'appétit
  • Difficulté à respirer
  • Perte de poids
  • L'anorexie
  • Changement de la couleur des muqueuses (pâleur)
  • État de choc
  • Manger
  • Dans les cas mortels, la mort.

On pourrait dire que l'administration de cet animal antiparasite à votre animal de compagnie enclin, jeune, âgé, enceinte ou de petite taille peut gravement empoisonner votre corps, provoquant ainsi ces symptômes qui mettent rapidement fin à la vie du chien.

En ces occasions malheureuses, il sera nécessaire de traiter le chien avec des doses uniques de médicaments puissants et spéciaux indiqués et appliqués par le vétérinaire. De plus, ceux-ci devraient être accompagnés d'un traitement fluide à base de vitamines B et de protecteurs du foie.

N'oubliez pas qu'il est très important de consulter un professionnel. Seul ce dernier a les connaissances nécessaires pour déterminer ce qu'il convient de donner au chien, comment et quand le faire.

Effets favorables de l'ivermectine chez le chien

Si votre chiot ne répond pas aux exigences susmentionnées pour convertir l'ivermectine en un médicament interdit, ne vous inquiétez pas, car un grand nombre de chiens traités avec ce médicament obtiennent de bons résultats, car son spectre élevé contre tous les parasites indiqués auparavant Cela en fait l'une des premières options pour les vétérinaires lorsqu'il s'agit de soigner des maladies de toutes sortes.

Comment fonctionne l'ivermectine dans le corps?

Dans le corps du chien, l'ivermectine suit une ligne de distribution spécifique pour atteindre les tissus>le foie, la graisse, les reins et les muscles. Le chien expulsera le médicament en question par les fèces et l'urine pendant une période de 12 jours ou plus, car sa consistance est liposoluble ou huileuse, ce qui provoque son "déplacement", même s'il est large, lent ou désolé.

Les tissus adipeux et les zones affectées par les parasites (muqueuse du tractus gastro-intestinal, tissus cardiopulmonaires et peau) deviennent le dépôt parfait d'ivermectine. C'est là que la concentration maximale est atteinte, aboutissant à l'extermination. des agents étrangers qui diffèrent par le bon fonctionnement de l'organisme du chien.

Recommandations

Ce médicament particulier peut être utilisé de différentes manières. En fait, chaque vétérinaire a le sien et, en fait, il propose de nombreuses recommandations. Dans cet article, je vais vous donner une Bref résumé des plus efficaces et réussis.

Et, bien que son utilisation contre les acariens responsables de la gale canine soit efficace, il est préférable de la compléter avec d'autres médicaments topiques, car les blessures causées par ces maladies peuvent rendre le chien susceptible de souffrir infections secondaires qui pourraient grandement nuire à leur santé et à leur intégrité physique.

Si par contre la boîte est affectée par des nématodes ou des parasites gastro-intestinaux, il est recommandé au début d'administrer de petites doses pour surveiller tout changement, qu'il soit bon ou mauvais, survenant après un délai raisonnable. L'animal améliore son état peut continuer à fournir de l'ivermectine progressivement à des doses croissantes jusqu'à la disparition complète des parasites.

Parce qu'il existe des races, des âges et des conditions de santé qui ne favorisent pas l'application d'un traitement à base d'ivermectine, il doit exister d'autres alternatives pour soigner efficacement votre pathologie. Celles-ci peuvent être: vermifuges externes non toxiques (pipettes, pommades, colliers, aérosols, etc.) ou remèdes maison (correctement supervisé).

Ces types de traitements ne doivent pas être administrés. arbitrairement Rappelez-vous que vous devez toujours avoir l'opinion et la voix du vétérinaire, car chacun de ces médicaments antiparasitaires, qu'ils soient naturels ou non, varie selon leur utilisation chez chaque chien.

Maintenant que vous connaissez les avantages et les risques de l'ivermectine chez le chien, je suis sûr que vous réfléchirez à deux fois avant "Auto-médication" Pour votre animal de compagnie bien-aimé, vous avez compris que même si dans certains cas les résultats sont conformes aux attentes, dans d’autres très différents ils dépendent du bon usage qui est donné.

Si votre chiot répond à l’une des descriptions qui contre-indique totalement l’utilisation de l’ivermectine Attention! La vie de votre partenaire est entre vos mains, alors donnez-lui votre amour inconditionnel, comme vous le savez, il saura rendre tous les efforts que vous déployez pour maintenir sa santé et son bien-être.

INDICATIONS

CHIENS

Les parasites (spectre d'action)

Chez tous les chiens et les chats, l'absence d'infection par Dirofilariaavant de traitement S'ils sont infectés, ils doivent être traités avec d'autres produits pour éliminer les vers adultes. avant de commencer la prévention avec ce produit. Lisez l'article sur ce site sur le ver du cœur (Dirofilaria immitis), sa prévention et son traitement.

Attention: peut varier d'un pays à l'autre: respectez l'étiquette!
Lisez également l'article sur ce site sur les différences entre les étiquettes des différents pays (lien).

DOSE RECOMMANDÉE

  • 0,1 à 0,2 ml pour 5 kg p.v. (équivalent à 200 à 400 µg d'ivermectine par kg, poids corporel), à des intervalles d'un mois

Attention: peut varier d'un pays à l'autre: respectez l'étiquette!

Classe de toxicité de l'OMS: non applicable car c'est un médicament vétérinaire, pas un pesticide

DL50 chez le rat (voie orale aiguë) *:

* Calculé conformément à la directive de l'OMS de 2009 basée sur la DL50 de la ou des substances actives (lien).
Vous pouvez être intéressé par les articles sur ce site sur la toxicologie antiparasitaire (lien).

Soupçon d'intoxication?

Voir le dossier toxicologique de la l'ivermectine (lien) pour plus de détails sur les toxiques>

ATTENTION : Il y a races de chiens qui ne tolèrent pas lal'ivermectine, ni autres lactones macrocycliques comme doramectine, milbémycine oxime,mox>le dosage doit être fait aussi précisément que possible . Il s’agit surtout de Collies et les races voisines, qui ont une mutation (dans le gène MDR-1) qui affecte la barrière hémato-encéphalique qui empêche certains médicaments de pénétrer dans le cerveau des mammifères. En plus des Collies, d'autres races ont également montré des problèmes similaires: Bobtail, Border Collie, Bearded Collie, McNab, lévrier soyeux, lévrier Whippet, berger australien, berger blanc suisse, berger anglais, berger shetland, Wäller, bien que la mutation défectueuse n'ait pas encore été confirmée dans toutes ces races.

Voir les articles sur ce site à propos de risques antiparasitaires pour:

  • Les êtres humains (lien)
  • le animaux domestiques (lien)
  • le environnement (lien)

GESTION DE LA RÉSISTANCE ET PRÉVENTION

Quels parasites, parmi ceux indiqués sur l'étiquette, peuvent déjà avoir une résistance à ce produit ou peuvent le développer avec le temps si des mesures préventives ne sont pas prises?

Cas de résistance de Dirofilaria immitis aux endectocides (l'ivermectine, milbémycine oxime, moxidectine, sélamectine, etc.) aux États-Unis, en particulier dans les États du sud. Cela signifie que, dans cette région, si un produit approuvé pour cette indication par les pairs ne parvient pas à contrôler ce parasite, il existe un risque réel que cela soit dû à un problème de résistance. Pour le moment, dans les autres régions, si un produit approuvé pour cette indication ne parvient pas à contrôler ce parasite, il est plus probable que la défaillance résulte d'une utilisation impropre du produit plutôt que d'un problème de résistance.

Rev Santé Anim. v.32 n.2 La Havane mai-août. 2010

EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE D'IVERMECTINE PAR VOIE SOUS-CUTANÉE CONTRE LA DÉMODYCOSE HUMIDE GÉNÉRALISÉE CANINE

EFFICACITÉ THÉRAPEUTIQUE DE L’VERMECTINE DE MANIÈRE SUCCUTANÉE DANS LA DÉMODICOSE HUMIDE GÉNÉRALISÉE CANINE COREOLOF

Yunaisy Guerra *, J.D. Mencho *, Edelmiro Marín *, J.L. Olivares **, J.G. Rodríguez Diego ***

* Faculté des sciences agricoles. Université de Camaguey. Cuba Email: [email protected], ** Département de la production agricole animale. Université métropolitaine autonome, unité Xochimilco (UAM-X). Passerelle d'os 1100. Col. Villa Quietud, Deleg. Coyoacán, Mexique 04960, *** Laboratoire de parasitologie, Département de microbiologie. Centre national de la santé agricole (CENSA). Havana. Cuba

Afin d'évaluer l'efficacité de l'ivermectine par voie sous-cutanée contre la démodécie canine généralisée par voie humide, 120 chiens présentant cette forme clinique de démodécie ont été étudiés. Trois groupes de 40 chiens chacun, de races différentes et âgés de 4 à 12 mois ont été formés. Auparavant, il a été constaté qu'ils n'étaient pas positifs pour la dirofilariose. Le groupe témoin a été traité avec de l'amitraz. Un deuxième groupe a été traité avec de l'ivermectine sous-cutanée une fois par semaine et le troisième groupe a été traité avec de l'ivermectine plus un traitement de soutien. Le protocole thérapeutique appliqué au groupe 3 avait une efficacité similaire à celle traitée avec l'amitraz (témoin), de sorte que ce protocole pourrait être utilisé pour le traitement de cette entité et que le plus grand nombre d'animaux récupérés a été obtenu à la 12e semaine. Nous recommandons que étendre la durée d’évaluation des protocoles thérapeutiques afin d’évaluer les récidives éventuelles.

Mots-clés: traitement de chien démodécie

Dans le but d'évaluer l'efficacité de l'ivermectine pour la voie sous-cutanée opposée à la démodécose généralisée humide canine, 120 chiens présentant cette forme clinique de démodécie ont été étudiés. Il a été formé trois groupes de 40 chiens chacun, de races différentes et âgés de 4 à 12 mois. Auparavant, il était prouvé qu’ils n’étaient pas positifs pour la dirofilariose. Le groupe témoin a été traité avec de l'amitraz. Un deuxième groupe a parlé une fois à Ivermectina sous-cutané pendant une semaine et le troisième, il a été traité avec Ivermectina, un traitement d'appoint. Le protocole thérapeutique appliqué au groupe 3 avait une efficacité similaire à celle de l'accord avec l'amitraz (contrôle), de par ce que ce protocole pourrait être utilisé pour le traitement de cette entité et du plus grand nombre d'animaux convalescents obtenu au cours de la semaine 12. recommande de prolonger le temps d'évaluation des protocoles thérapeutiques, de manière à pouvoir évaluer les éventuelles rechutes.

Mot clé: démodécie, chien, traitement

La démocratie généralisée est une dermopathie sévère chez le chien. Son pronostic défavorable est la cause du décès et de l'euthanasie de nombreux chiens (1).

Actuellement, pour cette forme clinique, le traitement à l'amitraz est utilisé à une dilution de 0,05%, atteignant des concentrations supérieures à celles autorisées chez les animaux résistant au traitement standard (jusqu'à 0,125%) (2). Certains chiens ne tolèrent pas bien le traitement par l'amitraz (3) et Demodex canis fait état de l'apparition d'une résistance à cet ectoparasiticide (4).

Comme traitement alternatif, l’utilisation de l’ivermectine chez le chien présentant une démodécie généralisée à la dose de 300 à 600 µg / kg a été étendue dans le monde entier. Pour cette raison, la formule injectable pour bovins est administrée quotidiennement par voie orale (5, 6, 7), avec l'inconvénient que la présentation a un goût amer, ce qui la rend difficile à administrer (8).

Compte tenu de la grande disponibilité de Labiomec (ivermectine injectable à 1%) à Cuba et de la lourdeur de son administration orale quotidienne, l'objectif était d'évaluer l'efficacité de cette ivermectine par voie sous-cutanée contre la démodicose canine humide généralisée. ou pyodémodicose.

Sélection d'animaux. Formation de groupes expérimentaux:

120 chiens atteints de démodécie humide naturellement acquise ont été sélectionnés, de toute race à l'exception de Collie et ses croisements, âgés de 4 à 12 mois. Le diagnostic de confirmation était basé sur des raclures cutanées. Auparavant, il a été constaté que la méthode de concentration ne permettait pas de détecter la dirofilariose chez le chien (9).

Trois groupes de 40 animaux chacun ont été établis, qui ont été soumis aux protocoles thérapeutiques décrits ci-dessous.

1. Traitement à l'amitraz (groupe témoin):

Ce groupe a été traité avec un bain hebdomadaire d’Amitraz (présentation de 12,5% de Bovitraz), le bain a été préparé à une concentration de 0,05%. À cet effet, la proportion de 0,4 mL de Bovitraz a été utilisée par litre. de l'eau du bain et a été accompagnée d'une thérapie de soutien qui comprenait:

Immunostimulation par le lévamisole (oral) à la dose de 2 mg / kg de p.v., administrée deux fois par semaine pendant 12 semaines.

-Diphénhydramine (v.o.) à la dose de 4 mg / kg de p.v. toutes les 8 heures, tant qu'il y avait du prurit.

Chlorhexidine topique Il a été appliqué dans une solution aqueuse à 1%, 2 fois par jour jusqu'à ce que la pyodermite sous-jacente soit remise.

2. Traitement à l'ivermectine (groupe 2):

Il a été traité à l’Ivermectine (présentation Labiomec à 1%). Il a été appliqué sc. Une fois par semaine, avec des seringues de 1 ml et une aiguille hypodermique 26 g (stérile), à ​​la dose de 300 µg / kg de poids corporel (p.v.).

3. Traitement à l'ivermectine + traitement complémentaire (groupe 3).

-Ivermectine (présentation Labiomec à 1%). Il a été appliqué sc., Une fois par semaine, avec une aiguille hypodermique de 1 ml et une aiguille de 26g, à la dose de 300 μg / kg de p.v.

- La même thérapie de soutien décrite pour Amitraz.

Évaluation de la récupération des animaux traités:

Le tableau clinique des animaux étudiés était évalué toutes les trois semaines et les éraflures étaient répétées à la même fréquence.

Lors de l'examen dermatologique, la présence et la sévérité des signes cliniques ont été prises en compte: thème eri, comédons, folliculite, desquamation, alopécie, exsudat hémorragique, prurit, lésions pyodermiques primaires et secondaires. Ils ont été classés en fonction de: absent (zéro), léger (1), modéré (2) et intense (3).

L'effet sur le tableau clinique a été mesuré sur la base de la somme des échelles des signes cliniques:

Aucune modification du tableau clinique (somme> 20).

Légère rémission du tableau clinique (somme> 10 à 20).

Rémission avancée du tableau clinique (somme> 1 à 10).

Rémission totale du tableau clinique (somme = zéro).

Les protocoles thérapeutiques ont été appliqués pendant une période de 12 semaines, le traitement n’a été abandonné que chez les animaux présentant une rémission complète du tableau clinique et présentant des éraflures négatives avant 12 semaines, date à laquelle l’efficacité des différents traitements a été évaluée. pecto au groupe de contrôle. L'application hebdomadaire d'ivermectine a été décidée en fonction de la plage de demi-vie de cet anthelminthique dans le plasma, de 5 à 7 jours (10 et 11).

Les données ont été traitées dans le programme statistique SPSS (version 15) de 2006.

Le test non paramétrique de Mann-Whitney U a été appliqué à 2 échantillons indépendants.

RÉSULTATS ET DISCUSSION

À la troisième semaine, aucune différence significative n'a été observée entre les traitements (p> 0,05) (tableau 1), tous les animaux présentaient des éraflures positives et ne présentaient aucune modification notable du tableau clinique (figure 1).

À la sixième semaine, aucune différence n'a été constatée en ce qui concerne les raclures cutanées, pour les différents traitements (tableau 1). Cependant, plus de 50% des chiens traités présentaient une légère rémission du tableau clinique dermatologique (Figure 2).

À la neuvième semaine, aucune différence n'a été observée concernant le résultat des éraflures entre le groupe témoin et le groupe trois (P> 0,05); plus de 60% des animaux des deux groupes avaient une rémission avancée de la maladie (Figure 3). , ce n’est pas le cas du groupe deux qui diffère du groupe témoin et du groupe trois (tableau 1).

Au cours de la semaine 12, la rémission complète du processus dermatologique a été obtenue avec les protocoles thérapeutiques un (contrôle) et trois, avec respectivement 87,5% et 92,5% des cas résolus. Cependant, le groupe deux n'a obtenu qu'une rémission complète. de 55% des cas.

100% des chiens ont montré une tolérance adéquate au traitement par Amitraz et Ivermectin, aucun signe d'intoxication ni aucun effet indésirable.

Une fois les protocoles de traitement comparés, aucune différence (p> 0,05) n'a été observée entre le groupe témoin et le groupe trois (tableau 1): plus de 37% des cas présentaient des éraflures négatives avant 12 semaines (figure 4).

Comme le montre la figure, le pourcentage le plus élevé de racles négatives a été obtenu à 12 semaines. Toutefois, avec le deuxième protocole thérapeutique, la récupération du tableau clinique s’est révélée plus lente, puisque 45% des animaux continuaient à présenter des éraflures positives à la fin de l’enquête et que leur récupération totale n’avait pas été atteinte.

L'amitraz est attribué une efficacité comprise entre 60 et 86% dans les pyodémodicoses (12 et 3). Certains auteurs ont obtenu une efficacité avec cet ectoparasiticide entre 35 et 60% après deux semaines d'application, tandis qu'au bout de quatre semaines, ils obtenaient la guérison clinique de 75 et 100% des chiens traités (14). Il fait également référence à la récupération d'un chien atteint d'une démodécie généralisée, qui présentait des éraflures cliniques négatives et normales après 12 semaines de traitement par Amitraz (13).

Certaines études parlent en faveur de l'ivermectine injectable administrée oralement dans une démocratie généralisée (5, 6 et 7) et indiquent une efficacité de 87,9% (17). Au contraire, il est mentionné que l'administration sous-cutanée une fois par semaine n'a pas montré une bonne efficacité contre la démodécie généralisée (16 et 18).

Il est connu que lorsque l’Ivermectin est administré par voie orale, il est fortement associé aux particules de digestion et que la dilution dans le contenu digestif réduit le potentiel d’absorption (19), en plus de l’inconvénient en termes d’appétence au goût (8). Au lieu de cela, l'injection sc. Il distribue une plus grande proportion de l'ivermectine dans les réservoirs lipidiques, ce qui augmente le temps de permanence dans l'organisme (19) et permet l'administration par la voie recommandée par le fabricant et la fréquence d'application est réduite.

Le fait que le traitement appliqué au groupe trois ait eu une plus grande efficacité par rapport au groupe deux peut s’expliquer par le fait que la démodécie canine est un processus rebelle au traitement, ce qui nécessite une amélioration de la condition générale de l’animal. Il doit être accompagné d'une thérapie de soutien (2 et 3). L'utilisation de lévamisole en thérapie complémentaire peut avoir influencé la récupération du chien, car il s'agit d'une maladie qui survient chez les animaux immunodéprimés et il est prévu que ce médicament stimule l'activité phagocytaire des macrophages et des neutrophiles. et que ses effets sont plus importants chez les animaux dont la fonction des lymphocytes T est réduite (20).

L'utilisation de la chlorhexidine pour le traitement de la pyoderme sous-jacente, dans le cadre du traitement complémentaire, garantit la rémission de la pyoderme et évite l'utilisation d'antimicrobiens ou d'antifongiques. Ce composé est un antiseptique doté d'un fort pouvoir destructeur bactérien, qui a une action résiduelle durable et ne perd pas son efficacité contre les déchets organiques (sang, pus, tissus nécrotisés, etc.) (21).

Certains auteurs ont évalué l'utilisation de l'ivermectine à 300-600 µg / kg par jour par voie orale pour le traitement de la démodécie généralisée chez les chiens (6 et 22 ans). La durée moyenne de traitement jusqu'à l'obtention du premier grattage négatif était comprise entre 6,5 et 28. semaines respectivement. Dans notre enquête, les premières égratignures négatives ont été obtenues à 6 semaines en appliquant une application hebdomadaire et la moitié de la dose maximale étudiée.

L'administration quotidienne d'ivermectine par voie orale à des chiens, avec une démocratie généralisée d'une durée de 6 à 22 semaines, a permis une rémission du processus en moyenne à la semaine 10 et un rendement de 82,5% (8).

D'autres auteurs ont obtenu les premières éraflures négatives avec application orale d'ivermectine entre 11 et 13 semaines et une rémission complète des cas, entre 21 et 22 semaines de traitement, ainsi que la survenue de 16,1% d'effets indésirables avec utilisation d'ivermectine (17). Dans notre cas, aucun des animaux traités, au cours de l'enquête, n'a présenté d'effet indésirable sur les protocoles utilisés.

Le protocole thérapeutique appliqué au groupe 3 avait une efficacité similaire à celle du groupe témoin pour le traitement de la pyodémodicose généralisée, de sorte qu’il pouvait être utilisé pour le traitement de cette entité et l’extension de la durée d’évaluation des protocoles thérapeutiques, de sorte qu’ils puissent être traités correctement. Évaluer les récidives possibles.

1. Pérez Gabriela, Sigal Gabriela. Démodécie chez les chiens et les félins. 2008. Disponible à l'adresse: http: // www.librosmedicos.com/tab.php? Where = true &>

2. Bernal LJ, Goicoa Ana, Demodectic Sarna. Dans: Fidalgo LE, J Rejas, R Ruiz de Gopegui, JJ Ramos. Pathologie médicale vétérinaire. Peau et oreilles Université de León, Université de Saint-Jacques-de-Compostelle et Université de Saragosse. KADMOS, Salamanca, 2003: 71,72-73.

3. Díez P, Díez N. Sarna Demodécica. Dans: Gates J. Manuel de dermatologie des animaux de compagnie. Processus parasitaires. León, Université de León 1997.68-71.

4. Scott DW, Miller WH, Griffin CE. Maladies cutanées parasites. Dans: Muller & Kirks, dermatologie pour petits animaux. 6ème éd. Philadelphie: WB Saunders 2001, 423-516.

5. Fondati A. Efficacité de l'ivermectine orale quotidienne dans le traitement de 10 cas de démodécie généralisée chez le chien adulte. Vet Dermatol, 1996, 7: 99-104.

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8. MC Karakurum, K Ural, CC Cingi, M Guzel, Haydardedeoglu AE, Borku MK. Evaluation des comprimés d'ivermectine dans le traitement de la démodécie canine généralisée. Revue Méd Vét. 2007,158 (7): 380-383.

9. Rodríguez Diego J.G., Alonso Magali, Blandino Teresita, Abreu Raquel, Gómez E. Manuel de techniques parasitologiques. Editions ENPES 1987, 11-12, 60.

10.Conder GA et Campbell WC. L'ivermectine Dans: Chimiothérapie des infections à nématodes d’importance vétérinaire, avec une référence particulière à la pharmacorésistance. Adv Parasitol. 1995.35: 7-9.

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12. Medeleau L, Willemse T. Efficacité du traitement quotidien à l'amitraz pour le traitement de la démodécie généralisée réfractaire chez le chien: deux études indépendantes. J Am Anim Hosp Assoc 1995, 31: 246-249.

13.Hillier A, Desch CE. Infestation par des acariens Demodex de grande taille chez 4 chiens. JAVMA 2002, 220: 623-627.

14. Barbozal G, S Rivera, Parral Omaira, G Fernández, R Ramírez, Clara Otero. Evaluation de la réponse immunitaire chez des chiens infectés par une gale démodécique traitée par l'amitraz ou la thymostimuline TP-1. 2007. Disponible à: [consultation: 6 septembre 2008].

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20.Tizard IR. Médicaments immunostimulants. Dans: Tizard IR. Immunologie Vétérinaire Les médicaments et autres agents qui affectent le système immunitaire. 5ème édition. Mexique 1998, 504-512.

21.Adams R. Pharmacology et Thérapeutiques vétérinaires, 2ème édition (8ème édition anglaise). Éditorial Acribia, S.A. Zaragoza, Espagne 2001, 476-477, 838, 842, 1172, 1175, 1177, 1179.

22. Sar> E. et al. Démodécie chez l'adulte chez deux chiens due à Demodex canis et à un acarien démodectique à queue courte. J petit anim. Practice 1999, 40: 529-32.

(Reçu le 15 juin 2010, accepté le 30 janvier 2010)

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